產品名稱 | 規格 | 貨號 |
磷脂酶D（PLD）生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1191 |
測定意義
磷脂酶D（EC3.1.4.4）即磷脂酰水解酶，是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應的一類酶的總稱，廣泛存在于高等動植物和細菌等多種生物體中，具有參與細胞脂質代謝、信號傳導、生物膜形成的抗逆境脅等生理功能。
測定原理
磷脂酶D催化水解磷脂酰末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸和，在氧化酶催化作用下生成甜菜堿和過氧化氫，過氧化氫在過氧化氫酶的作用下將4-氨基和重蒸酚氧化成粉紅色物質，在500nm處有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、超速冷凍離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋，無水乙醇。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
糖蛋白膠回收試劑盒 | Pan-Ras鳥苷酸酶活性分析試劑盒 | 動力—鹽培養基(A法) 規格： 250g 用途： 用于鑒別細菌動力和鹽還原試驗(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28－2003中4.72 ，GB/T4789.14－20... |
石蠟切片紅（RUBEANIC ACID）銅染色試劑盒 | 活體細胞氧化應激活性氧（ROS）原位熒光染色試劑盒（羥自由基） | 3%堿性蛋白胨水 規格： 225mlX6瓶 用途： 用于嗜鹽性細菌特別是副溶血性弧菌及創傷弧菌的前培養。 |
細胞5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒 | 數字化表觀基因組分析技術試劑盒 | MRS 瓊脂(MRSA) 250(g) incubation media MRS 瓊脂(MRSA) 250(g) |
細胞PIM1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測試劑盒 | SABOURUD 2% dextrose broth 沙氏 2%右旋糖肉湯 1.08339.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD 2% dextrose broth 沙氏 2%右旋糖肉湯 1.08339.0500 MERCK默克 |
水中賈第鞭毛蟲（Giardia）基因熒光定量檢測試劑盒 | BJ5183鈣轉感受態細菌 | 克氏雙糖鐵瓊脂 250 用于細菌復合生化試驗(糖，乳糖) incubation media 克氏雙糖鐵瓊脂 250 用于細菌復合生化試驗(糖，乳糖) |
組織糖胺多糖（GAG）總含量二甲基亞甲基藍（DMMB）比色法定量檢測試劑盒 | 牛津瓊脂（OXA）平板（9cm） 10個/包 用于單增李氏菌的選擇性分離 | 營養瓊脂 (NA) Nutrient Agar 250 細菌計數、不含糖，可作基礎和傳代用(GB標準) |
組織樣品亞細胞結構分離試劑盒 | 瓊脂 250g 用于選擇性分離培養 | Hyodeoxycholic acid 10克 BR，98% |
細胞CYTOCHROME C蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 | ModifiedSclohtens'Broth(MSB) 250g 用于陰溝腸桿菌的培養 | PEA瓊脂 PEA Agar 250克 從含革蘭氏陰性菌的標本中分離培養革蘭氏陽性菌 |
細胞半胱-4（CASPASE-4）活性熒光定量檢測試劑盒 | 磷脂酶D（PLD）生化檢測試劑盒 支原體肉湯培養基基礎/Mycoplasma Broth Base 禽胚組織制備的疫苗支原體檢測 40克 國產/進口 | 培養基基礎 250g 加入脫纖維羊血或兔血，制成培養基，用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗 |
細菌（PROTEASE）定性檢測試劑盒 | 產芽孢肉湯/Sporulation Broth 產氣莢膜梭菌的產芽孢培養 250克 國產/進口 | 繩狀青霉 溶菌試驗 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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